#Talk
Wie entsteht ein Medikament?*
Von der ersten Idee bis zur Zulassung: In dieser moderierten Gesprächsrunde erläutern Expert*innen vom Fraunhofer ITMP und Paul-Ehrlich-Institut die einzelnen Schritte der Medikamentenentwicklung und erklären, wie die Wirksamkeit geprüft wird, warum dieser Prozess Zeit braucht und wie Forschungseinrichtungen und Zulassungsbehörden zusammenarbeiten.
19. Sept. 2026
11:00-11:30 Uhr
Hauptbühne
Das Publikum ist eingeladen, Fragen zu stellen und mit den Expert*innen ins Gespräch zu kommen.
Mit:
Prof. Dr. med. Frank Behrens, Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Prof.in (apl.) Dr. Zoe Waibler, Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Zur Person:
Prof. Dr. med. Frank Behrens ist Rheumatologe und Experte für translationale Medizin, Immunologie und Entzündungsforschung an der Goethe-Universität Frankfurt. Zudem leitet er den Bereich Rheumatologie am Universitätsklinikum Frankfurt. Am Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP leitet er den Forschungsbereich Klinische Forschung und ist stellvertretender Institutsleiter.
Prof. (apl.) Dr. Zoe Waibler ist Vizepräsidentin des Paul-Ehrlich-Instituts, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Leiterin des Fachgebiets „Produktprüfung Immunologischer Arzneimittel“ und Leiterin der Forschungsgruppe „Immunologische und biopharmazeutische Forschung“. Zudem ist sie außerplanmäßige Professorin im Fachbereich Biowissenschaften der Goethe-Universität, mit Fokus auf Immunologie.
*Dieser Vortrag wird live in Deutsche Gebärdensprache (DGS) übersetzt.